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CSNK1A1

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gène de l'espèce Homo sapiens

légende de média: Visualisation de la protéine Cristallisée CSNK1A1

Resous ekstèn

idantifyan sou Freebase
/m/03np4r_
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000261798[1]
ENST00000377843[1]
ENST00000503350[1]
ENST00000504676[1]
ENST00000515435[1]
ENST00000515748[1]
ENST00000515768[1]
ENST00000523203[1]
ENST00000606299[1]
ENST00000606719[1]
ENST00000606826[1]
ENST00000657001[1]
ENST00000657462[1]
ENST00000670598[1]
ENST00000657706[1]
ENST00000662268[1]
ENST00000661952[1]
identifiant d'un gène Entrez
1452[2]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000113712[1]
UMLS CUI
C1332795[3]
symbole de gène
CSNK1A1[2]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
600505[4]
identifiant d'un gène HGNC
2451[2]
identifiant RNA
NM_001025105[2]
NM_001271741[2]
NM_001271742[2]
NM_001892[2]

se yon

Jèn[1]

sous-classe de

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[1]

synthétise

Casein kinase 1 alpha 1[6]
casein kinase I isoform alpha[7]

association génétique

cancer de l'œsophage[8]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

chromosome

chromosome 5 humain[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

148872949[1]

chromosome: chromosome 5 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

148871760[1]

chromosome: chromosome 5 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

149492982[1]

chromosome: chromosome 5 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

fin GenLoc

148884233[1]

chromosome: chromosome 5 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

148931007[1]

chromosome: chromosome 5 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

149551471[1]

chromosome: chromosome 5 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

5q32[2]

identifiant HomoloGene

111694[2]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Csnk1a1[9][10]

trouvé dans le taxon: Sourit

Csnk1a1[9]

trouvé dans le taxon: rat brun

CkIalpha[9][10]

trouvé dans le taxon: Drosophila melanogaster

kin-19[10]

trouvé dans le taxon: Caenorhabditis elegans

exprimé dans

stromal cell of endometrium[11]

rang dans la série: 1

îlot de Langerhans[11]

rang dans la série: 2

vésicule biliaire[11]

rang dans la série: 3

éminence ganglionnaire[11]

rang dans la série: 4

Misk lis[11]

rang dans la série: 5

epithelium of colon[11]

rang dans la série: 6

ventricular zone[11]

rang dans la série: 7

mamelon[11]

rang dans la série: 8

tendon calcanéen[11]

rang dans la série: 9

pylore[11]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/1452[12]

Referans

  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 1,17 1,18 1,19 1,20 1,21 1,22 1,23 1,24 1,25 1,26 et 1,27 ensembl Release 106, ENSG00000113712
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 et 2,8 NCBI Gene, 15 me 2022, 1452
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ NCBI homo sapiens annotation release 107, NCBI Gene, 2 oktòb 2016, 1452
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, P48729
  7. ↑ H0Y9X2, 20 mas 2016, UniProt, angle
  8. ↑ Phenocarta, Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for esophageal squamous-cell carcinoma in Chinese populations, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_5041&ncbiId=1452, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CSNK1A1, 25 me 2020
  9. ↑ 9,0 9,1 et 9,2 HomoloGene build68, 111694
  10. ↑ 10,0 10,1 et 10,2 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/P48729/
  11. ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 et 11,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000113712
  12. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q5048388 »