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défauts de réfraction

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cause of vision problems

Resous ekstèn

identifiant CIM-11 MMS
9D00

sous le nom: Disorders of refraction

identifiant Microsoft Academic
identifiant Store medisinske leksikon
ametropi

lien de concordance: équivalence exacte

identifiant Medical Subject Headings
D012030[1]

sous le nom: Refractive Errors

identifiant Quora d'un sujet
identifiant YSO
identifiant DiseasesDB
identifiant Orphanet
98618[4]

lien de concordance: équivalence exacte

identifiant de Disease Ontology
identifiant ZTH Elhuyar
identifiant WikiProjectMed
arborescence MeSH
identifiant Human Phenotype Ontology
CIM-11 fondation
identifiant JSTOR d'un sujet
identifiant de la Grande Encyclopédie russe en ligne
idantifyan sou Freebase
UMLS CUI
identifiant de l'encyclopédie en ligne PWN
identifiant OpenAlex
ICD-10-CM
identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence
identifiant Bibliothèque nationale tchèque
ph125068

sous le nom: refrakční vady oka

identifiant Monarch Disease Ontology
code CIM-9
identifiant Grande Encyclopédie russe d'un article
identifiant Encyclopédie de Chine (troisième édition)
identifiant WordNet 3.1 d'un synset
14120206-n[11]
identifiant Bibliothèque nationale de France
12182154z[12]

sous le nom: Oeil -- Vices de réfraction

se yon

signe clinique
classe de maladie

sous-classe de

handicap visuel
troubles de la réfraction ou de l'accommodation
maladie de l'œil[5]

prononciation (fichier son)

[13]

langue de l'œuvre, du nom ou du terme: oriya

affecte

ocular refraction

spécialité médicale

ophtalmologie

association génétique

RBFOX1[14]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

CACNA1D[15]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

LAMA2[16]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

ZMAT4[17]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

RORB[18]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

GRIA4[19]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

RASGRF1[20]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

MYO1D[21]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

CNDP2[22]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

KCNQ5[23]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

TJP2[24]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

PTPRR[25]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

SHISA6[26]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

identifiant NCI Thesaurus

C87145[1]

contraire

emmétropie

catégorie Commons

Refractive errors

Referans

  1. 1,0 1,1 1,2 et 1,3 ontologie des maladies, 15 me 2019, DOID:9835
  2. Quora
  3. projet de liens YSO-Wikidata, 5 mas 2024
  4. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29, 28 jiyè 2018, MONDO_0020206
  5. 5,0 5,1 et 5,2 ontologie des maladies, 29 novanm 2020, DOID:9835
  6. 6,0 6,1 et 6,2 Human Phenotype Ontology release 2018-03-08, 8 oktòb 2018, HP:0000539
  7. sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
  8. UMLS 2023, 16 jen 2023, inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata
  9. OpenAlex, 26 janvye 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
  10. Nuovo soggettario
  11. GF WordNet
  12. Nuovo soggettario, https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=40202, 16 jen 2021
  13. https://lingualibre.org/wiki/Q636568
  14. Phenocarta, Meta-analysis of genome-wide association studies in five cohorts reveals common variants in RBFOX1, a regulator of tissue-specific splicing, associated with refractive error, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=54715, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RBFOX1, 25 me 2020
  15. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=776, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CACNA1D, 25 me 2020
  16. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=3908, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA2, 25 me 2020
  17. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=79698, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZMAT4, 25 me 2020
  18. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=6096, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RORB, 25 me 2020
  19. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=2893, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GRIA4, 25 me 2020
  20. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=5923, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RASGRF1, 25 me 2020
  21. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=4642, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MYO1D, 25 me 2020
  22. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=55748, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNDP2, 25 me 2020
  23. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=56479, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KCNQ5, 25 me 2020
  24. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=9414, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TJP2, 25 me 2020
  25. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=5801, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRR, 25 me 2020
  26. Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=388336, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SHISA6, 25 me 2020
  27. Identifiers.org, https://registry.identifiers.org/registry/doid