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défauts de réfraction

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cause of vision problems

Resous ekstèn

identifiant CIM-11 (MMS)
9D00

sous le nom: Disorders of refraction

identifiant Microsoft Academic
2781135284
2910648250
identifiant Store medisinske leksikon
ametropi

lien de concordance: équivalence exacte

identifiant Medical Subject Headings
D012030[1]

sous le nom: Refractive Errors

identifiant Quora d'un sujet
Refractive-Error[2]
identifiant YSO
5994[3]
identifiant DiseasesDB
29645
identifiant Orphanet
98618[4]

lien de concordance: équivalence exacte

identifiant de Disease Ontology
DOID:9835[5]
identifiant ZTH Elhuyar
020211
identifiant WikiProjectMed
Refractive error
arborescence MeSH
C11.744
identifiant Human Phenotype Ontology
HP:0000539[6]
identifiant CIM-11 (Fondation)
1845275831
identifiant JSTOR d'un sujet
refractive-errors
identifiant de la Grande Encyclopédie russe en ligne
idantifyan sou Freebase
/m/03jwl6[7]
UMLS CUI
C0034951[1]
C4025843[6]
C5681677[8]
identifiant de l'encyclopédie en ligne PWN
3947360
identifiant OpenAlex
C2781135284[9]
ICD-10-CM
H52.7[1]
identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence
40202[10]
identifiant Bibliothèque nationale tchèque
ph125068

sous le nom: refrakční vady oka

identifiant Monarch Disease Ontology
MONDO_0020206
code CIM-9
367.0
367.2
367.9
identifiant Grande Encyclopédie russe d'un article
ametropiia-6e4a11
identifiant Encyclopédie de Chine (troisième édition)
69697
identifiant WordNet 3.1 d'un synset
14120206-n[11]
identifiant Bibliothèque nationale de France
12182154z[12]

sous le nom: Oeil -- Vices de réfraction

se yon

signe clinique
classe de maladie

sou-klas

handicap visuel
troubles de la réfraction ou de l'accommodation
maladie de l'œil[5]
Maladi

prononciation (fichier son)

[13]

lang travay la: oriya

affecte

ocular refraction

spécialité médicale

ophtalmologie

association génétique

RBFOX1[14]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

CACNA1D[15]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

LAMA2[16]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

ZMAT4[17]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

RORB[18]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

GRIA4[19]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

RASGRF1[20]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

MYO1D[21]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

CNDP2[22]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

KCNQ5[23]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

TJP2[24]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

PTPRR[25]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

SHISA6[26]

méthode ou standard de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

identifiant NCI Thesaurus

C87145[1]

correspondance exacte

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_9835[5]
http://identifiers.org/doid/DOID:9835[27]
http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98618
http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000539[6]

contraire

emmétropie

catégorie Commons

Refractive errors

Referans

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 et 1,3 ontologie des maladies, 15 me 2019, DOID:9835
  2. ↑ Quora
  3. ↑ projet de liens YSO-Wikidata, 5 mas 2024
  4. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29, 28 jiyè 2018, MONDO_0020206
  5. ↑ 5,0 5,1 et 5,2 ontologie des maladies, 29 novanm 2020, DOID:9835
  6. ↑ 6,0 6,1 et 6,2 Human Phenotype Ontology release 2018-03-08, 8 oktòb 2018, HP:0000539
  7. ↑ sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
  8. ↑ UMLS 2023, 16 jen 2023, inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata
  9. ↑ OpenAlex, 26 janvye 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
  10. ↑ Nuovo soggettario
  11. ↑ GF WordNet
  12. ↑ Nuovo soggettario, https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=40202, 16 jen 2021
  13. ↑ https://lingualibre.org/wiki/Q636568
  14. ↑ Phenocarta, Meta-analysis of genome-wide association studies in five cohorts reveals common variants in RBFOX1, a regulator of tissue-specific splicing, associated with refractive error, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=54715, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RBFOX1, 25 me 2020
  15. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=776, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CACNA1D, 25 me 2020
  16. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=3908, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA2, 25 me 2020
  17. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=79698, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZMAT4, 25 me 2020
  18. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=6096, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RORB, 25 me 2020
  19. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=2893, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GRIA4, 25 me 2020
  20. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=5923, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RASGRF1, 25 me 2020
  21. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=4642, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MYO1D, 25 me 2020
  22. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=55748, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNDP2, 25 me 2020
  23. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=56479, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KCNQ5, 25 me 2020
  24. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=9414, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TJP2, 25 me 2020
  25. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=5801, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRR, 25 me 2020
  26. ↑ Phenocarta, Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=388336, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SHISA6, 25 me 2020
  27. ↑ Identifiers.org, https://registry.identifiers.org/registry/doid
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q470427 »