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montélukast

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composé chimique

Resous ekstèn

idantifyan sou Freebase
numéro Beilstein
7896575
identifiant PubChem (CID)
identifiant Medical Subject Headings
UniChem compound ID
identifiant YSO
28171[6]

sous le nom: montelukasti, montelukast

identifiant LiverTox
identifiant Protein Data Bank d'un ligand
identifiant KEGG
identifiant Unique Ingredient Identifier
identifiant Classification anatomique, thérapeutique et chimique
identifiant OpenAlex
identifiant ChEMBL
identifiant DSSTOX
UMLS CUI
InChIKey
identifiant Human Metabolome Database
identifiant International Union of Pharmacology
identifiant ChEBI
50730[11][17][18]

lien de concordance: équivalence exacte

identifiant DrugBank
numéro CAS
identifiant SureChEMBL
identifiant DSSTOX d'un composé chimique
identifiant Microsoft Academic
identifiant d'InfoCard ECHA
InChI
identifiant PatientsLikeMe d'un traitement
identifiant Thésaurus du Parlement du Royaume-Uni
457173

sous le nom: Montelukast

identifiant Protein Data Bank
identifiant ChemSpider
numéro CE
605-168-4[20]
identifiant MedlinePlus d'un médicament
DrugCentral ID
identifiant WikiProjectMed
identifiant National Drug File
RxNorm CUI
identifiant Probes And Drugs
identifiant Hazardous Substances Data Bank

se yon

type d'entité chimique

sous-classe de

carbocyclic compound

usage

médicament

structure chimique

masse

585,21 unité de masse atomique unifiée[24]

stéréoisomère de

2-[1-[[[(1R)-1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropyl]acetic acid[15][25]
(S)-montelukast[25]
cis-montelukast[25]

formule chimique

C₃₅H₃₆ClNO₃S[2]

SMILES canonique

CC(C)(C1=CC=CC=C1CCC(C2=CC=CC(=C2)C=CC3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)O)O[2]

SMILES isomérique

CC(C)(C1=CC=CC=C1CC[C@H](C2=CC=CC(=C2)/C=C/C3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)O)O[2]

dose thérapeutique quotidienne

10 milligramme[26]

voie d'administration: voie orale

est le principe actif dans

Singulair[27]

maladie traitée

rhinite allergique saisonnière[29]
rhinite[29]
urticaire[29]
rhinite allergique[30]

approuvé par: Food and Drug Administration

date de début: 20 fevriye 1998

Las[30]

approuvé par: Food and Drug Administration

date de début: 20 fevriye 1998

interagit physiquement avec

Cysteinyl leukotriene receptor 1[31]

rôle du sujet déclarant: antagoniste de récepteur

G protein-coupled receptor 17[31]

rôle du sujet déclarant: antagoniste de récepteur

statut légal (médicament)

avertissement encadré[32]

catégorie de grossesse

Australian pregnancy category B1
US pregnancy category B

LiverTox likelihood score

LiverTox toxicity likelihood category B[33]

rôle du sujet déclarant

antiasthmatique[34]
leukotriene antagonists[34]
cytochrome P-450 CYP1A2 inducers[34]

catégorie Commons

Montelukast

Referans

  1. sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 et 2,5 PubChem, 19 novanm 2016, angle, 5281040, montelukast
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 et 3,5 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N, InChIKey
  4. Medical Subject Headings, 14 mas 2018, C093875
  5. 5,0 et 5,1 UniChem
  6. projet de liens YSO-Wikidata, 7 fevriye 2022
  7. ChEBI, 19 oktòb 2016, angle, montelukast, 50730
  8. 8,0 8,1 8,2 8,3 et 8,4 Global Substance Registration System, 19 novanm 2016, angle, montelukast, MHM278SD3E
  9. DrugBank, angle, 17 novanm 2015, 00471, Montelukast
  10. OpenAlex, 26 janvye 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
  11. 11,0 et 11,1 ChEMBL, 19 novanm 2016, angle, MONTELUKAST, CHEMBL787
  12. Mapping file of InChIStrings, InChIKeys and DTXSIDs for the EPA CompTox Dashboard
  13. UMLS 2023, 25 me 2023, inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata
  14. ChEBI release 2020-09-01
  15. 15,0 15,1 et 15,2 inferred from InChIKey
  16. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 19 novanm 2016, angle, 3340, montelukast
  17. ChEBI release 2019-10-02
  18. International Chemical Identifier, InChI=1S/C35H36ClNO3S/c1-34(2,40)30-9-4-3-7-25(30)13-17-32(41-23-35(18-19-35)22-33(38)39)27-8-5-6-24(20-27)10-15-29-16-12-26-11-14-28(36)21-31(26)37-29/h3-12,14-16,20-21,32,40H,13,17-19,22-23H2,1-2H3,(H,38,39)/b15-10+/t32-/m1/s1
  19. CAS Common Chemistry, 10 avril 2021, UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N, https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=158966-92-8
  20. 20,0 et 20,1 base de données InfoCard de l'ECHA, 27 desanm 2018, 100.115.927, Cyclopropaneacetic acid, 1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-, CAS no.: 158966-92-8
  21. Protein Data Bank, 19 oktòb 2016, angle, 2NNI, 2NNI
  22. ChemSpider, 19 novanm 2016, angle, 4444507, Montelukast
  23. Hazardous Substances Data Bank, 10 me 2021, 28 oktòb 2019, MONTELUKAST, 7582
  24. PubChem, 19 oktòb 2016, angle, 5281040, montelukast
  25. 25,0 25,1 et 25,2 inferred from InChI
  26. https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R03DC03
  27. RxNorm, 153889, 14 fevriye 2018
  28. N0000022122, 13 desanm 2016, NDF-RT, angle
  29. 29,0 29,1 et 29,2 Drug Indications Extracted from FAERS, 2 oktòb 2018
  30. 30,0 et 30,1 Inxight: Drugs Database, 2 novanm 2018, https://drugs.ncats.io/drug/MHM278SD3E, http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/020829s069,020830s071,021409s047lbl.pdf
  31. 31,0 et 31,1 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 3340, angle
  32. FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links., https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/spl-summaries/criteria/343802
  33. LiverTox, 8 avril 2021, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/Montelukast, 4 jen 2019
  34. 34,0 34,1 et 34,2 Medical Subject Headings, 15 mas 2018, C093875