montélukast
Apparence
composé chimique
se yon
type d'entité chimique
sous-classe de
carbocyclic compound
usage
médicament
masse
585,21 unité de masse atomique unifiée[24]
stéréoisomère de
2-[1-[[[(1R)-1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropyl]acetic acid[15][25]
(S)-montelukast[25]
cis-montelukast[25]
formule chimique
C₃₅H₃₆ClNO₃S[2]
SMILES canonique
CC(C)(C1=CC=CC=C1CCC(C2=CC=CC(=C2)C=CC3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)O)O[2]
SMILES isomérique
CC(C)(C1=CC=CC=C1CC[C@H](C2=CC=CC(=C2)/C=C/C3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)O)O[2]
dose thérapeutique quotidienne
est le principe actif dans
Singulair[27]
interagit physiquement avec
statut légal (médicament)
avertissement encadré[32]
catégorie de grossesse
Australian pregnancy category B1
US pregnancy category B
LiverTox likelihood score
LiverTox toxicity likelihood category B[33]
rôle du sujet déclarant
antiasthmatique[34]
leukotriene antagonists[34]
cytochrome P-450 CYP1A2 inducers[34]
catégorie Commons
Montelukast
Referans
- ↑ sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 et 2,5 PubChem, 19 novanm 2016, angle, 5281040, montelukast
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 et 3,5 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N, InChIKey
- ↑ Medical Subject Headings, 14 mas 2018, C093875
- ↑ 5,0 et 5,1 UniChem
- ↑ projet de liens YSO-Wikidata, 7 fevriye 2022
- ↑ ChEBI, 19 oktòb 2016, angle, montelukast, 50730
- ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 et 8,4 Global Substance Registration System, 19 novanm 2016, angle, montelukast, MHM278SD3E
- ↑ DrugBank, angle, 17 novanm 2015, 00471, Montelukast
- ↑ OpenAlex, 26 janvye 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
- ↑ 11,0 et 11,1 ChEMBL, 19 novanm 2016, angle, MONTELUKAST, CHEMBL787
- ↑ Mapping file of InChIStrings, InChIKeys and DTXSIDs for the EPA CompTox Dashboard
- ↑ UMLS 2023, 25 me 2023, inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata
- ↑ ChEBI release 2020-09-01
- ↑ 15,0 15,1 et 15,2 inferred from InChIKey
- ↑ IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 19 novanm 2016, angle, 3340, montelukast
- ↑ ChEBI release 2019-10-02
- ↑ International Chemical Identifier, InChI=1S/C35H36ClNO3S/c1-34(2,40)30-9-4-3-7-25(30)13-17-32(41-23-35(18-19-35)22-33(38)39)27-8-5-6-24(20-27)10-15-29-16-12-26-11-14-28(36)21-31(26)37-29/h3-12,14-16,20-21,32,40H,13,17-19,22-23H2,1-2H3,(H,38,39)/b15-10+/t32-/m1/s1
- ↑ CAS Common Chemistry, 10 avril 2021, UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N, https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=158966-92-8
- ↑ 20,0 et 20,1 base de données InfoCard de l'ECHA, 27 desanm 2018, 100.115.927, Cyclopropaneacetic acid, 1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-, CAS no.: 158966-92-8
- ↑ Protein Data Bank, 19 oktòb 2016, angle, 2NNI, 2NNI
- ↑ ChemSpider, 19 novanm 2016, angle, 4444507, Montelukast
- ↑ Hazardous Substances Data Bank, 10 me 2021, 28 oktòb 2019, MONTELUKAST, 7582
- ↑ PubChem, 19 oktòb 2016, angle, 5281040, montelukast
- ↑ 25,0 25,1 et 25,2 inferred from InChI
- ↑ https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R03DC03
- ↑ RxNorm, 153889, 14 fevriye 2018
- ↑ N0000022122, 13 desanm 2016, NDF-RT, angle
- ↑ 29,0 29,1 et 29,2 Drug Indications Extracted from FAERS, 2 oktòb 2018
- ↑ 30,0 et 30,1 Inxight: Drugs Database, 2 novanm 2018, https://drugs.ncats.io/drug/MHM278SD3E, http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/020829s069,020830s071,021409s047lbl.pdf
- ↑ 31,0 et 31,1 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 3340, angle
- ↑ FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links., https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/spl-summaries/criteria/343802
- ↑ LiverTox, 8 avril 2021, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/Montelukast, 4 jen 2019
- ↑ 34,0 34,1 et 34,2 Medical Subject Headings, 15 mas 2018, C093875