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Cyclooxygénase 2

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enzyme

Resous ekstèn

idantifyan sou Freebase
identifiant Microsoft Academic
identifiant RefSeq
identifiant Encyclopædia Britannica
science/cyclooxygenase-2

sous le nom: cyclooxygenase-2

identifiant Protein Data Bank
identifiant Bibliothèque nationale tchèque
ph430281

sous le nom: cyklooxygenáza 2

identifiant Ensembl de la protéine
identifiant UniProt d'une protéine

pati nan

Prostaglandin G/H synthase 2[7]
Haem peroxidase domain superfamily, animal type[7]
Haem peroxidase superfamily[7]
EGF-like domain, protein family[8]

trouvé dans le taxon

codé par

PTGS2[6]

fonction moléculaire

arachidonate 15-lipoxygenase activity[9]

méthode ou standard de détermination: TAS

liaison ion métal[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

heme binding[11][12][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

liaison enzymatique[14]

méthode ou standard de détermination: IPI

activité d'oxydoréductase[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

protein homodimerization activity[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

dioxygenase activity[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

liaison protéique[15]

méthode ou standard de détermination: IPI

peroxidase activity[9][16][17][18]

méthode ou standard de détermination: IEA, NAS, TAS

prostaglandin-endoperoxide synthase activity[9][17][18][19][20][21]

méthode ou standard de détermination: IEA, IDA, TAS

oxidoreductase activity, acting on single donors with incorporation of molecular oxygen, incorporation of two atoms of oxygen[9][19]

méthode ou standard de détermination: IEA, TAS

peroxidase activity[22][10][12]

méthode ou standard de détermination: IEA, NAS

prostaglandin-endoperoxide synthase activity[10][12][13][23][24]

méthode ou standard de détermination: IDA, IEA

oxidoreductase activity, acting on single donors with incorporation of molecular oxygen, incorporation of two atoms of oxygen[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

activité de transférase[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

composant cellulaire

Sitoplas[11][13][25]

méthode ou standard de détermination: IDA, ISS, IEA

endoplasmic reticulum lumen[26]

méthode ou standard de détermination: TAS

membrane[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

Cavéole[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

neuron projection[13][27]

méthode ou standard de détermination: IDA, IEA

membrane d'un organite[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

Retikilòm andoplasmik[10][28][29]

méthode ou standard de détermination: IDA, IEA

intracellular membrane-bounded organelle[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

membrane du réticulum endoplasmique[30][10]

méthode ou standard de détermination: TAS, IEA

complexe macromoléculaire[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

processus biologique

response to fructose[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

Aprantisaj[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to organic substance[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

lipoxygenase pathway[30]

méthode ou standard de détermination: TAS

cellular response to mechanical stimulus[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to manganese ion[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

angiogenèse[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

cellular response to hypoxia[31]

méthode ou standard de détermination: IEP

implantation de l'embryon[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

negative regulation of cell population proliferation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to cytokine[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

negative regulation of smooth muscle contraction[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

mémoire[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to oxidative stress[12]

méthode ou standard de détermination: IEA

maintenance of blood-brain barrier[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to lithium ion[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to tumor necrosis factor[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

fatty acid biosynthetic process[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of vasoconstriction[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to organonitrogen compound[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

réponse inflammatoire[12][13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of smooth muscle contraction[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

minéralisation osseuse[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to fatty acid[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to vitamin D[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

cellular response to UV[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of fever generation[32][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

cellular response to fluid shear stress[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of synaptic plasticity[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

regulation of blood pressure[11][12][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

response to lipopolysaccharide[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of platelet-derived growth factor production[32][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

regulation of inflammatory response[22]

méthode ou standard de détermination: NAS

brown fat cell differentiation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

nociception[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to radiation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

prostaglandin biosynthetic process[33][11][10][12][13]

méthode ou standard de détermination: NAS, ISS, IEA

cellular response to ATP[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

Ovilasyon[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of smooth muscle cell proliferation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

hair cycle[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to estradiol[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of cell death[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis[34][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

response to organic cyclic compound[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

processus métabolique lipidique[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of nitric oxide biosynthetic process[34][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

response to glucocorticoid[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

cyclooxygenase pathway[30][12][13][24]

méthode ou standard de détermination: IDA, TAS, IEA

fatty acid metabolic process[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of fibroblast growth factor production[34][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

décidualisation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

regulation of cell population proliferation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of cell population proliferation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

negative regulation of calcium ion transport[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of apoptotic process[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of transforming growth factor beta production[34][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

positive regulation of vascular endothelial growth factor production[34][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

positive regulation of brown fat cell differentiation[35][13]

méthode ou standard de détermination: ISS, IEA

negative regulation of synaptic transmission, dopaminergic[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

cellular oxidant detoxification[36]

méthode ou standard de détermination: IEA

vyéyisman[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

NAD biosynthesis via nicotinamide riboside salvage pathway[30]

méthode ou standard de détermination: TAS

cellular response to heat[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of prostaglandin biosynthetic process[33][13]

méthode ou standard de détermination: IEA, NAS

positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

negative regulation of apoptotic process[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

cellular response to non-ionic osmotic stress[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to osmotic stress[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

cellular response to lead ion[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

response to angiotensin[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

prostaglandin metabolic process[10]

méthode ou standard de détermination: IEA

positive regulation of protein import into nucleus[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

cytokine-mediated signaling pathway[30]

méthode ou standard de détermination: TAS

long-chain fatty acid biosynthetic process[30]

méthode ou standard de détermination: TAS

régulation négative du cycle cellulaire[13]

méthode ou standard de détermination: IEA

regulation of neuroinflammatory response[11][13]

méthode ou standard de détermination: IEA, ISS

interagit physiquement avec

Aspirin[37]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

benzquinamide[38]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

carprofen[39]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

célécoxib[40]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

diclofénac[41]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

(RS)-etodolac[42]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

étoricoxib[43]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

flurbiprofène[44]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

ibuprofène[45]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

(RS)-kétoprofène[46]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

kétorolac[47]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

lumiracoxib[48]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

acide méclofénamique[49]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

acide méfénamique[50]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

meloxicam[51]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

naproxène[52]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

nimésulide[53]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

NS-398[54]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

oxaprozine[55]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

paracétamol[56]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

phénylbutazone[57]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

piroxicam[58]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

resvératrol[59]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

rofécoxib[60]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

suprofen[61]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

valdecoxib[62]

itilizasyon: inhibiteur enzymatique

naproxène[63]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

diclofénac sodique[64]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

iguratimod[65]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

oxaprozine[66]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

apricoxib[67]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

Aspirin[68]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

ibuprofène[69]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

polmacoxib[70]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

kétorolac[71]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

isoxicam[72]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

diclofénac[73]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

(RS)-etodolac[74]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

bromfénac[75]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

(RS)-fénoprofène[76]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

diflunisal[77]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

esflurbiprofen[78]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

diclofénac potassique[79]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

(RS)-fenoprofen calcium dihydrate[80]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

kétorolac trométamol[81]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

naproxène sodique[82]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

tolmétine de sodium anhydre[83]

rôle de l’objet de la déclaration: Inibitè

nomenclature EC

1.14.99.1

comprend

Domaine EGF[7]

catégorie Commons

Cyclooxygenase 2

Referans

  1. sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
  2. NCBI Gene, 30 me 2020, 5743
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 et 3,5 P35354, 9 out 2016, angle, UniProt
  4. Ensembl Release 99, ENSP00000356438
  5. Ensembl Release 99, ENSP00000454130
  6. 6,0 6,1 6,2 et 6,3 UniProt, 13 novanm 2019, P35354
  7. 7,0 7,1 7,2 et 7,3 InterPro Release 71.0, http://www.ebi.ac.uk/interpro/protein/P35354
  8. inferred from protein domain or family
  9. 9,0 9,1 9,2 et 9,3 Reactome, 7 novanm 2018, GOA, TAS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P35354&geneProductId=UniProtKB:P35354
  10. 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 10,09 10,10 10,11 10,12 10,13 10,14 et 10,15 GOA, 9 me 2019, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354, IEA
  11. 11,0 11,1 11,2 11,3 et 11,4 GOA, 9 me 2019, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354, ISS
  12. 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 12,5 12,6 et 12,7 InterPro, 9 me 2019, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  13. 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 13,09 13,10 13,11 13,12 13,13 13,14 13,15 13,16 13,17 13,18 13,19 13,20 13,21 13,22 13,23 13,24 13,25 13,26 13,27 13,28 13,29 13,30 13,31 13,32 13,33 13,34 13,35 13,36 13,37 13,38 13,39 13,40 13,41 13,42 13,43 13,44 13,45 13,46 13,47 13,48 13,49 13,50 13,51 13,52 13,53 13,54 13,55 13,56 13,57 13,58 13,59 13,60 13,61 13,62 13,63 13,64 13,65 13,66 13,67 13,68 13,69 13,70 13,71 13,72 13,73 et 13,74 Ensembl, 9 me 2019, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  14. Inducible nitric oxide synthase binds, S-nitrosylates, and activates cyclooxygenase-2, GOA, 9 me 2019, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354, IPI
  15. Parkinsons Disease Gene Ontology Initiative, 9 me 2019, Caveolin-1 interacts with Derlin-1 and promotes ubiquitination and degradation of cyclooxygenase-2 via collaboration with p97 complex, GOA, IPI, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  16. Expression and localization of cyclooxygenase‐1 and ‐2 in human sporadic amyotrophic lateral sclerosis, GOA, 7 novanm 2018, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P35354&geneProductId=UniProtKB:P35354, NAS
  17. 17,0 et 17,1 GOA, 7 novanm 2018, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P35354&geneProductId=UniProtKB:P35354, IEA
  18. 18,0 et 18,1 InterPro, 7 novanm 2018, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P35354&geneProductId=UniProtKB:P35354
  19. 19,0 et 19,1 Ensembl, 7 novanm 2018, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P35354&geneProductId=UniProtKB:P35354
  20. Inducible nitric oxide synthase binds, S-nitrosylates, and activates cyclooxygenase-2, GOA, 7 novanm 2018, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P35354&geneProductId=UniProtKB:P35354, IDA
  21. British Heart Foundation, 7 novanm 2018, Human cyclooxygenase-2 cDNA, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?protein=P35354&geneProductId=UniProtKB:P35354
  22. 22,0 et 22,1 Expression and localization of cyclooxygenase‐1 and ‐2 in human sporadic amyotrophic lateral sclerosis, GOA, 9 me 2019, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354, NAS
  23. Inducible nitric oxide synthase binds, S-nitrosylates, and activates cyclooxygenase-2, GOA, 9 me 2019, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354, IDA
  24. 24,0 et 24,1 British Heart Foundation, 9 me 2019, Human cyclooxygenase-2 cDNA, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  25. Expression and localization of cyclooxygenase‐1 and ‐2 in human sporadic amyotrophic lateral sclerosis, GOA, 9 me 2019, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354, IDA
  26. Parkinsons Disease Gene Ontology Initiative, 9 me 2019, Caveolin-1 interacts with Derlin-1 and promotes ubiquitination and degradation of cyclooxygenase-2 via collaboration with p97 complex, GOA, TAS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  27. Mouse Genome Informatics, 9 me 2019, Cellular localization of cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 in the normal mouse, rat, and human retina, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  28. Parkinsons Disease Gene Ontology Initiative, 9 me 2019, Caveolin-1 interacts with Derlin-1 and promotes ubiquitination and degradation of cyclooxygenase-2 via collaboration with p97 complex, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  29. Human Protein Atlas, 9 me 2019, GOA, IDA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  30. 30,0 30,1 30,2 30,3 30,4 et 30,5 Reactome, 9 me 2019, GOA, TAS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  31. Hypoxia upregulates PGI-synthase and increases PGI₂ release in human vascular cells exposed to inflammatory stimuli, GOA, 9 me 2019, P35354, UniProt, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354, IEP
  32. 32,0 et 32,1 British Heart Foundation, 9 me 2019, GOA, ISS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  33. 33,0 et 33,1 British Heart Foundation, 9 me 2019, Cyclooxygenase-2 controls energy homeostasis in mice by de novo recruitment of brown adipocytes, GOA, NAS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  34. 34,0 34,1 34,2 34,3 et 34,4 British Heart Foundation, 9 me 2019, Cyclooxygenase regulates angiogenesis induced by colon cancer cells, GOA, ISS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  35. British Heart Foundation, 9 me 2019, Cyclooxygenase-2 controls energy homeostasis in mice by de novo recruitment of brown adipocytes, GOA, ISS, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  36. Gene Ontology Consortium, 9 me 2019, GOA, IEA, http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/annotations?geneProductId=UniProtKB:P35354
  37. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 4139, angle
  38. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 7124, angle
  39. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 7141, angle
  40. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 2892, angle
  41. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 2714, angle
  42. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 7185, angle
  43. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 2896, angle
  44. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 4194, angle
  45. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 2713, angle
  46. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 4795, angle
  47. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 6661, angle
  48. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 2897, angle
  49. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 7219, angle
  50. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 2593, angle
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  52. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 5230, angle
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  60. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 2893, angle
  61. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, 17 out 2016, 7298, angle
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  63. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL154
  64. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL1034
  65. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL2107455
  66. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL1071
  67. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL1835207
  68. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL25
  69. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL521
  70. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL166863
  71. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL469
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  78. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL435298
  79. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL1200804
  80. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL2103736
  81. Open Targets Platform, 14 out 2023, https://platform.opentargets.org/drug/CHEMBL1201124
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