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sex chromosome aneuploidy where a female has three additional X chromosomes
Resous ekstèn
| idantifyan sou Freebase | |
| identifiant Microsoft Academic | |
| identifiant du Google Knowledge Graph | |
| ICD-10-CM | |
| identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center | |
| UMLS CUI | C2937419[2]lien de concordance: quasi-équivalence C0265497[2]lien de concordance: équivalence exacte |
| identifiant Miraheze d'un article | |
| identifiant CIM-10 | |
| identifiant DiseasesDB | |
| identifiant CIM-11 (Fondation) | |
| identifiant APA Dictionary of Psychology d'une entrée | |
| identifiant Orphanet | 11[2]lien de concordance: équivalence exacte |
| identifiant WikiProjectMed | |
| identifiant Medical Subject Headings | C535319[2]lien de concordance: équivalence exacte |
| identifiant Monarch Disease Ontology | |
se yon
maladie rare
maladie chromosomique
developmental defect during embryogenesis[2] classe de maladie
sou-klas
maladie lié aux chromosomes sexuels
polysomie du chromosome X[2] aspect de
santé des femmes
spécialité médicale
génétique médicale
projet Wikimédia s’intéressant à l'élément
comblement de l'inégalité de genre dans la Wikipédia en néerlandais
identifiant Classification internationale des soins primaires
A90
identifiant NCI Thesaurus
C89802[2]lien de concordance: équivalence exacte
catégorie Commons
Pentasomy X
Referans
- ↑ sauvegarde de la base de données Freebase, 28 oktòb 2013
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 et 2,7 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29, 28 jiyè 2018, MONDO_0015228
- ↑ Genetic and Rare Diseases Information Center, 29 mas 2019
