STK40

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA	NM_032017^[1] NM_001282546^[1] NM_001282547^[1]
identifiant de transcription Ensembl	ENST00000482458^[2] ENST00000359297^[2] ENST00000373129^[2] ENST00000373130^[2] ENST00000373132^[2] ENST00000460017^[2] ENST00000460417^[2] ENST00000473733^[2]
identifiant d'un gène Entrez	83931^[1]
UMLS CUI	C1823134^[3]
idantifyan sou Freebase	/m/03m7zgv
identifiant Héritage mendélien chez l'humain	609437^[4]
identifiant Gene Ensembl	ENSG00000196182^[2]
identifiant d'un gène HGNC	21373^[1]
symbole de gène	STK40^[1]

se yon

Jèn^[2]

sous-classe de

gène codant une protéine^[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens^[2]

synthétise

Serine/threonine kinase 40^[6]

chromosome

chromosome 1 humain^[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand^[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

36339624^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

36805225^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

36851497^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

36385924^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

1p34.3^[1]

identifiant HomoloGene

12542^[1]

gène orthologue

Stk40^[7]^[8]

trouvé dans le taxon: Sourit

Stk40^[7]^[8]

trouvé dans le taxon: rat brun

stk40^[7]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

muscle gastrocnémien^[9]

rang dans la série: 1

San^[9]

rang dans la série: 2

muscle de la cuisse^[9]

rang dans la série: 3

granulocyte^[9]

rang dans la série: 4

left testis^[9]

rang dans la série: 5

right testis^[9]

rang dans la série: 6

monocyte^[9]

rang dans la série: 7

apex of heart^[9]

rang dans la série: 8

artère coronaire droite^[9]

rang dans la série: 9

îlot de Langerhans^[9]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/83931^[10]

Referans

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 et ^1,7 NCBI Gene, 15 me 2022, 83931
↑ ^2,00 ^2,01 ^2,02 ^2,03 ^2,04 ^2,05 ^2,06 ^2,07 ^2,08 ^2,09 ^2,10 ^2,11 ^2,12 ^2,13 ^2,14 ^2,15 et ^2,16 ensembl Release 106, ENSG00000196182
↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
↑ Ensembl Release 87, ENSG00000196182
↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q8N2I9
↑ ^7,0 ^7,1 et ^7,2 HomoloGene build68, 12542
↑ ^8,0 et ^8,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q8N2I9/
↑ ^9,00 ^9,01 ^9,02 ^9,03 ^9,04 ^9,05 ^9,06 ^9,07 ^9,08 et ^9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000196182
↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

[rd4388765-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 et ^1,7 NCBI Gene, 15 me 2022, 83931

[rde46498f-2] 2,00 ^2,01 ^2,02 ^2,03 ^2,04 ^2,05 ^2,06 ^2,07 ^2,08 ^2,09 ^2,10 ^2,11 ^2,12 ^2,13 ^2,14 ^2,15 et ^2,16 ensembl Release 106, ENSG00000196182

[r2d4120cd-3] UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata

[re713025d-4] Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019

[r35e1f5a4-5] Ensembl Release 87, ENSG00000196182

[rc1a0dc21-6] UniProt, 6 jiyè 2017, Q8N2I9

[rb6bb1409-7] 7,0 ^7,1 et ^7,2 HomoloGene build68, 12542

[r79671f14-8] 8,0 et ^8,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q8N2I9/

[r088d3ec2-9] 9,00 ^9,01 ^9,02 ^9,03 ^9,04 ^9,05 ^9,06 ^9,07 ^9,08 et ^9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000196182

[r99e80de4-10] Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

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