LMBR1L
gène de l'espèce Homo sapiens
sous-classe de
gène codant une protéine[6]
trouvé dans le taxon
chromosome
orientation des brins
départ GenLoc
fin GenLoc
position cytogénétique
12q13.12[1]
identifiant HomoloGene
10011[1]
image du Gene Atlas
gène orthologue
exprimé dans
correspondance exacte
Referans
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 et 1,17 NCBI Gene, 15 me 2022, 55716
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 et 2,4 NCBI Gene, 10 avril 2022, 55716
- ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 3,17 3,18 3,19 3,20 3,21 3,22 3,23 3,24 3,25 3,26 3,27 3,28 3,29 3,30 3,31 3,32 3,33 3,34 3,35 3,36 3,37 et 3,38 ensembl Release 106, ENSG00000139636
- ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
- ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000139636
- ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q6UX01
- ↑ H0YIX2, 21 mas 2016, UniProt, angle
- ↑ 9,0 9,1 9,2 et 9,3 HomoloGene build68, 10011
- ↑ 10,0 10,1 10,2 et 10,3 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q6UX01/
- ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 et 11,09 Bgee, 20 avril 2022, https://bgee.org/bgee15_0/gene/ENSG00000139636
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069