SLC25A37
Apparence
gène de l'espèce Homo sapiens
sous-classe de
gène codant une protéine[5]
trouvé dans le taxon
synthétise
Solute carrier family 25 member 37[6]
chromosome
orientation des brins
départ GenLoc
fin GenLoc
position cytogénétique
8p21.2[1]
identifiant HomoloGene
74739[1]
gène orthologue
exprimé dans
correspondance exacte
Referans
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 et 1,12 NCBI Gene, 15 me 2022, 51312
- ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 et 2,20 ensembl Release 106, ENSG00000147454
- ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
- ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000147454
- ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9NYZ2
- ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 et 7,6 HomoloGene build68, 74739
- ↑ 8,0 8,1 et 8,2 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9NYZ2/
- ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 et 9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000147454
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069