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IER3IP1

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA
NM_016097[1]
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000256433[2]
ENST00000639845[2]
identifiant d'un gène Entrez
51124[1]
UMLS CUI
C1537396[3]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000134049[2]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
609382[4]
identifiant d'un gène HGNC
18550[1]
symbole de gène
IER3IP1[1]
idantifyan sou Freebase
/m/0408ccd

se yon

Jèn[2]

sous-classe de

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[2]

synthétise

Immediate early response 3 interacting protein 1[6]

association génétique

primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome[7]

chromosome

chromosome 18 humain[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

44661027[2]

chromosome: chromosome 18 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

44681413[2]

chromosome: chromosome 18 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

47152834[2]

chromosome: chromosome 18 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

fin GenLoc

44702652[2]

chromosome: chromosome 18 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

44702745[2]

chromosome: chromosome 18 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

47176364[2]

chromosome: chromosome 18 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

18q21.1[1]

identifiant HomoloGene

41106[1]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Ier3ip1[8]

trouvé dans le taxon: Sourit

ier3ip1[8]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

ovocyte[9]

rang dans la série: 1

secondary oocyte[9]

rang dans la série: 2

palpebral conjunctiva[9]

rang dans la série: 3

tibia[9]

rang dans la série: 4

muscle deltoïde[9]

rang dans la série: 5

myocardium of left ventricle[9]

rang dans la série: 6

pancreatic epithelial cell[9]

rang dans la série: 7

muscle tibial antérieur[9]

rang dans la série: 8

muscle quadriceps fémoral[9]

rang dans la série: 9

muscle vaste latéral[9]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/51124[10]

Referans

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 et 1,5 NCBI Gene, 15 me 2022, 51124
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 et 2,12 ensembl Release 106, ENSG00000134049
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ NCBI homo sapiens annotation release 107, NCBI Gene, 3 oktòb 2016, 51124
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9Y5U9
  7. ↑ Q9Y5U9, 13 out 2019, UniProt
  8. ↑ 8,0 et 8,1 HomoloGene build68, 41106
  9. ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 et 9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000134049
  10. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q18040023 »