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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant ARN RefSeq
XR_941565[1]
NM_014059[1]
XM_047430282[2]
XR_007063677[2]
identifiant Microsoft Academic
2776911614
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000487837[3]
ENST00000379359[3]
identifiant d'un gène Entrez
28984[1]
UMLS CUI
C1539026[4]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000102760[3]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
610077[5]
identifiant d'un gène HGNC
20369[1]
symbole de gène
RGCC[1]
idantifyan sou Freebase
/m/0119w82x

se yon

Jèn[3]

sou-klas

gène codant une protéine[6]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[3]

synthétise

Regulator of cell cycle[7]

chromosome

chromosome 13 humain[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

forward strand[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

42031695[3]

assemblage GenLoc: GRCh37

chromosome: chromosome 13 humain

41457550[3]

assemblage GenLoc: GRCh38

chromosome: chromosome 13 humain

fin GenLoc

42045018[3]

assemblage GenLoc: GRCh37

chromosome: chromosome 13 humain

41470871[3]

assemblage GenLoc: GRCh38

chromosome: chromosome 13 humain

position cytogénétique

13q14.11[1]

identifiant HomoloGene

8544[1]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Rgcc[8][9]

trouvé dans le taxon: Sourit

LOC683573[8]

trouvé dans le taxon: rat brun

rgcc[8][9]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

Rgcc[8][9]

trouvé dans le taxon: rat brun

exprimé dans

Caduque basale[10]

rang dans la série: 1

poumon droit[10]

rang dans la série: 2

upper lobe of left lung[10]

rang dans la série: 3

lobe inférieur du poumon[10]

rang dans la série: 4

parotide[10]

rang dans la série: 5

bulbe olfactif[10]

rang dans la série: 6

nerf tibial[10]

rang dans la série: 7

jointure synoviale[10]

rang dans la série: 8

liquide amniotique[10]

rang dans la série: 9

os spongieux[10]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/28984[11]

Referans

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 et 1,6 NCBI Gene, 15 me 2022, 28984
  2. ↑ 2,0 et 2,1 NCBI Gene, 10 avril 2022, 28984
  3. ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 et 3,10 ensembl Release 106, ENSG00000102760
  4. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  5. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  6. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000102760
  7. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9H4X1
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 et 8,3 HomoloGene build68, 8544
  9. ↑ 9,0 9,1 et 9,2 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9H4X1/
  10. ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 et 10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000102760
  11. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q18039541 »