FAM120A
Apparence
gène de l'espèce Homo sapiens
sous-classe de
gène codant une protéine[6]
trouvé dans le taxon
synthétise
Family with sequence similarity 120A[7]
chromosome
orientation des brins
départ GenLoc
fin GenLoc
position cytogénétique
9q22.31[1]
identifiant HomoloGene
8752[1]
exprimé dans
correspondance exacte
Referans
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 et 1,13 NCBI Gene, 15 me 2022, 23196
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 et 2,5 NCBI Gene, 10 avril 2022, 23196
- ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 et 3,14 ensembl Release 106, ENSG00000048828
- ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
- ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
- ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000048828
- ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9NZB2
- ↑ 8,0 et 8,1 HomoloGene build68, 8752
- ↑ Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9NZB2/
- ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 et 10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000048828
- ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069