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SEC63

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA
identifiant Microsoft Academic
identifiant de transcription Ensembl
identifiant d'un gène Entrez
UMLS CUI
identifiant Gene Ensembl
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
identifiant d'un gène HGNC
symbole de gène
idantifyan sou Freebase

se yon

sous-classe de

gène codant une protéine[6]

trouvé dans le taxon

synthétise

SEC63 homolog, protein translocation regulator[7]

association génétique

polycystic liver disease 2[8]
polykystose hépatique[9]

chromosome

chromosome 6 humain[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

107867756[3]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

108188960[3]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

108279393[3]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

107958208[3]

chromosome: chromosome 6 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

6q21[1]

identifiant HomoloGene

5220[1]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Sec63[10][11]

trouvé dans le taxon: Sourit

Sec63[10]

trouvé dans le taxon: rat brun

Sec63[10][11]

trouvé dans le taxon: Drosophila melanogaster

sec63[10][11]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

dnj-29[10]

trouvé dans le taxon: Caenorhabditis elegans

exprimé dans

epithelium of colon[12]

rang dans la série: 1

body of pancreas[12]

rang dans la série: 2

parotide[12]

rang dans la série: 3

stromal cell of endometrium[12]

rang dans la série: 4

cellule de la moelle osseuse[12]

rang dans la série: 5

éminence ganglionnaire[12]

rang dans la série: 6

ventricular zone[12]

rang dans la série: 7

left ovary[12]

rang dans la série: 8

olfactory zone of nasal mucosa[12]

rang dans la série: 9

right ovary[12]

rang dans la série: 10

Referans

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 et 1,6 NCBI Gene, 15 me 2022, 11231
  2. 2,0 et 2,1 NCBI Gene, 10 avril 2022, 11231
  3. 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 3,17 et 3,18 ensembl Release 106, ENSG00000025796
  4. UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  5. Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  6. Ensembl Release 87, ENSG00000025796
  7. UniProt, 6 jiyè 2017, Q9UGP8
  8. ClinGen, 28 fevriye 2022, https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_76312e16-e3b1-400a-8a22-4c0cca5e6918-2020-09-23T040000.000Z
  9. Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000025796/Orphanet_2924, inferred from an Open Targets association score over 0.7
  10. 10,0 10,1 10,2 10,3 et 10,4 HomoloGene build68, 5220
  11. 11,0 11,1 et 11,2 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9UGP8/
  12. 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 et 12,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000025796
  13. Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069