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TMEM59

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant ARN RefSeq
NM_001305043[1]
NM_001305049[1]
NM_001305050[1]
NM_001305051[1]
NM_001305052[1]
NM_001305066[1]
NM_004872[1]
identifiant Microsoft Academic
2780243673
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000470395[2]
ENST00000234831[2]
ENST00000371337[2]
ENST00000371341[2]
ENST00000371344[2]
ENST00000371348[2]
ENST00000420738[2]
ENST00000440019[2]
ENST00000452421[2]
identifiant d'un gène Entrez
9528[1]
UMLS CUI
C1823321[3]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000116209[2]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
617084[4]
identifiant d'un gène HGNC
1239[1]
symbole de gène
TMEM59[1]
idantifyan sou Freebase
/m/03hmkpl

se yon

Jèn[2]

sou-klas

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[2]

synthétise

protéine transmembranaire 59[6]

chromosome

chromosome 1 humain[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

54026681[2]

assemblage GenLoc: GRCh38

chromosome: chromosome 1 humain

54497347[2]

assemblage GenLoc: GRCh37

chromosome: chromosome 1 humain

fin GenLoc

54053504[2]

assemblage GenLoc: GRCh38

chromosome: chromosome 1 humain

54519177[2]

assemblage GenLoc: GRCh37

chromosome: chromosome 1 humain

position cytogénétique

1p32.3[1]

identifiant HomoloGene

3583[1]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Tmem59[7][8]

trouvé dans le taxon: Sourit

Tmem59[7][8]

trouvé dans le taxon: rat brun

tmem59[7]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

olfactory zone of nasal mucosa[9]

rang dans la série: 1

parotide[9]

rang dans la série: 2

cellule épithéliale bronchiale[9]

rang dans la série: 3

right uterine tube[9]

rang dans la série: 4

C1 segment[9]

rang dans la série: 5

rectum[9]

rang dans la série: 6

corpus epididymis[9]

rang dans la série: 7

stromal cell of endometrium[9]

rang dans la série: 8

vésicule biliaire[9]

rang dans la série: 9

mucosa of sigmoid colon[9]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/9528[10]

Referans

  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 et 1,11 NCBI Gene, 15 me 2022, 9528
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 et 2,17 ensembl Release 106, ENSG00000116209
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000116209
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9BXS4
  7. ↑ 7,0 7,1 et 7,2 HomoloGene build68, 3583
  8. ↑ 8,0 et 8,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9BXS4/
  9. ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 et 9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000116209
  10. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q18034353 »