TMEM59

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA	NM_001305043^[1] NM_001305049^[1] NM_001305050^[1] NM_001305051^[1] NM_001305052^[1] NM_001305066^[1] NM_004872^[1]
identifiant Microsoft Academic	2780243673
identifiant de transcription Ensembl	ENST00000470395^[2] ENST00000234831^[2] ENST00000371337^[2] ENST00000371341^[2] ENST00000371344^[2] ENST00000371348^[2] ENST00000420738^[2] ENST00000440019^[2] ENST00000452421^[2]
identifiant d'un gène Entrez	9528^[1]
UMLS CUI	C1823321^[3]
identifiant Gene Ensembl	ENSG00000116209^[2]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain	617084^[4]
identifiant d'un gène HGNC	1239^[1]
symbole de gène	TMEM59^[1]
idantifyan sou Freebase	/m/03hmkpl

se yon

Jèn^[2]

sous-classe de

gène codant une protéine^[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens^[2]

synthétise

protéine transmembranaire 59^[6]

chromosome

chromosome 1 humain^[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand^[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

54026681^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

54497347^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

54053504^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

54519177^[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

position cytogénétique

1p32.3^[1]

identifiant HomoloGene

3583^[1]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Tmem59^[7]^[8]

trouvé dans le taxon: Sourit

Tmem59^[7]^[8]

trouvé dans le taxon: rat brun

tmem59^[7]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

olfactory zone of nasal mucosa^[9]

rang dans la série: 1

parotide^[9]

rang dans la série: 2

cellule épithéliale bronchiale^[9]

rang dans la série: 3

right uterine tube^[9]

rang dans la série: 4

C1 segment^[9]

rang dans la série: 5

rectum^[9]

rang dans la série: 6

corpus epididymis^[9]

rang dans la série: 7

stromal cell of endometrium^[9]

rang dans la série: 8

vésicule biliaire^[9]

rang dans la série: 9

mucosa of sigmoid colon^[9]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/9528^[10]

Referans

↑ ^1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 et ^1,11 NCBI Gene, 15 me 2022, 9528
↑ ^2,00 ^2,01 ^2,02 ^2,03 ^2,04 ^2,05 ^2,06 ^2,07 ^2,08 ^2,09 ^2,10 ^2,11 ^2,12 ^2,13 ^2,14 ^2,15 ^2,16 et ^2,17 ensembl Release 106, ENSG00000116209
↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
↑ Ensembl Release 87, ENSG00000116209
↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9BXS4
↑ ^7,0 ^7,1 et ^7,2 HomoloGene build68, 3583
↑ ^8,0 et ^8,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9BXS4/
↑ ^9,00 ^9,01 ^9,02 ^9,03 ^9,04 ^9,05 ^9,06 ^9,07 ^9,08 et ^9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000116209
↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

[r4c27c967-1] 1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 et ^1,11 NCBI Gene, 15 me 2022, 9528

[r6bcbbe67-2] 2,00 ^2,01 ^2,02 ^2,03 ^2,04 ^2,05 ^2,06 ^2,07 ^2,08 ^2,09 ^2,10 ^2,11 ^2,12 ^2,13 ^2,14 ^2,15 ^2,16 et ^2,17 ensembl Release 106, ENSG00000116209

[r2d4120cd-3] UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata

[re713025d-4] Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019

[r806c024c-5] Ensembl Release 87, ENSG00000116209

[r6fd6eb5a-6] UniProt, 6 jiyè 2017, Q9BXS4

[r47a7f55d-7] 7,0 ^7,1 et ^7,2 HomoloGene build68, 3583

[rda867ee7-8] 8,0 et ^8,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q9BXS4/

[r4300c342-9] 9,00 ^9,01 ^9,02 ^9,03 ^9,04 ^9,05 ^9,06 ^9,07 ^9,08 et ^9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000116209

[r99e80de4-10] Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

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