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PRRX1

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA
XM_006711388[1]
NM_006902[1]
NM_022716[1]
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000553786[2]
ENST00000239461[2]
ENST00000367760[2]
ENST00000476867[2]
ENST00000485529[2]
ENST00000495280[2]
ENST00000496573[2]
ENST00000497230[2]
identifiant d'un gène Entrez
5396[1]
UMLS CUI
C1418696[3]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000116132[2]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
167420[4]
identifiant d'un gène HGNC
9142[1]
symbole de gène
PRRX1[1]
idantifyan sou Freebase
/m/02lg3gp

se yon

Jèn[2]

sous-classe de

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[2]

synthétise

Paired related homeobox 1[6]

association génétique

otocéphalie[7]

chromosome

chromosome 1 humain[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

forward strand[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

170662728[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

170631869[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

170708560[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

170739421[2]

chromosome: chromosome 1 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

1q24.2[1]

identifiant HomoloGene

7896[1]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Prrx1[8][9]

trouvé dans le taxon: Sourit

Prrx1[8][9]

trouvé dans le taxon: rat brun

prrx1b[8]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

prrx1a[8][9]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

tendon calcanéen[10]

rang dans la série: 1

Irèt[10]

rang dans la série: 2

tendon of biceps brachii[10]

rang dans la série: 3

Veine saphène[10]

rang dans la série: 4

parietal pleura[10]

rang dans la série: 5

jointure synoviale[10]

rang dans la série: 6

veine cave[10]

rang dans la série: 7

péricarde[10]

rang dans la série: 8

skin of hip[10]

rang dans la série: 9

Vezikil seminal[10]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/5396[11]

Referans

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 et 1,7 NCBI Gene, 15 me 2022, 5396
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 et 2,16 ensembl Release 106, ENSG00000116132
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000116132
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, P54821
  7. ↑ P54821, 13 out 2019, UniProt
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 et 8,3 HomoloGene build68, 7896
  9. ↑ 9,0 9,1 et 9,2 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/P54821/
  10. ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 et 10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000116132
  11. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q18030630 »