NPY1R

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

idantifyan sou Freebase	/m/03d36nb
identifiant Microsoft Academic	133354120
identifiant de transcription Ensembl	ENST00000515701^[1] ENST00000296533^[1] ENST00000504391^[1] ENST00000504790^[1] ENST00000509586^[1] ENST00000511901^[1] ENST00000512819^[1]
identifiant d'un gène Entrez	4886^[2]
UMLS CUI	C1417816^[3]
identifiant Gene Ensembl	ENSG00000164128^[1]
symbole de gène	NPY1R^[2]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain	162641^[4]
identifiant d'un gène HGNC	7956^[2]
identifiant RNA	XM_011532010^[2] NM_000909^[2] XM_005263031^[2]

se yon

Jèn^[1]

sous-classe de

gène codant une protéine^[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens^[1]

synthétise

Neuropeptide Y receptor Y1^[6]

Neuropeptide Y receptor type 1^[7]

chromosome

chromosome 4 humain^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

164245113^[1]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

163323962^[1]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

fin GenLoc

163344832^[1]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

164265984^[1]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

position cytogénétique

4q32.2^[2]

identifiant HomoloGene

700^[2]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Npy1r^[8]^[9]

trouvé dans le taxon: Sourit

Npy1r^[8]

trouvé dans le taxon: rat brun

npy1r^[8]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

npr-7^[8]

trouvé dans le taxon: Caenorhabditis elegans

exprimé dans

rate^[10]

rang dans la série: 1

artère poplitée^[10]

rang dans la série: 2

Tibial arteries^[10]

rang dans la série: 3

right adrenal cortex^[10]

rang dans la série: 4

left adrenal cortex^[10]

rang dans la série: 5

Descending thoracic aorta^[10]

rang dans la série: 6

tissu adipeux^[10]

rang dans la série: 7

germinal epithelium^[10]

rang dans la série: 8

artère temporale superficielle^[10]

rang dans la série: 9

subcutaneous adipose tissue^[10]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/4886^[11]

Referans

↑ ^1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 ^1,11 ^1,12 ^1,13 ^1,14 et ^1,15 ensembl Release 106, ENSG00000164128
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 ^2,6 et ^2,7 NCBI Gene, 15 me 2022, 4886
↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
↑ Ensembl Release 87, ENSG00000164128
↑ UniProt, 6 jiyè 2017, P25929
↑ D6RI97, 21 mas 2016, UniProt, angle
↑ ^8,0 ^8,1 ^8,2 et ^8,3 HomoloGene build68, 700
↑ Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/P25929/
↑ ^10,00 ^10,01 ^10,02 ^10,03 ^10,04 ^10,05 ^10,06 ^10,07 ^10,08 et ^10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000164128
↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

[r1c343dd2-1] 1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 ^1,11 ^1,12 ^1,13 ^1,14 et ^1,15 ensembl Release 106, ENSG00000164128

[r5afd29d2-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 ^2,6 et ^2,7 NCBI Gene, 15 me 2022, 4886

[r2d4120cd-3] UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata

[re713025d-4] Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019

[rf79381f9-5] Ensembl Release 87, ENSG00000164128

[ref9715e2-6] UniProt, 6 jiyè 2017, P25929

[rd23ca728-7] D6RI97, 21 mas 2016, UniProt, angle

[rf32cfa8e-8] 8,0 ^8,1 ^8,2 et ^8,3 HomoloGene build68, 700

[r45ed4e4a-9] Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/P25929/

[r70c49ac8-10] 10,00 ^10,01 ^10,02 ^10,03 ^10,04 ^10,05 ^10,06 ^10,07 ^10,08 et ^10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000164128

[r99e80de4-11] Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

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