DIAPH2

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

idantifyan sou Freebase	/m/03gyyzc
identifiant de transcription Ensembl	ENST00000324765^[1] ENST00000373049^[1]
identifiant d'un gène Entrez	1730^[2]
identifiant d'un gène HGNC	2877^[2]
UMLS CUI	C1414048^[3]
identifiant Gene Ensembl	ENSG00000147202^[1]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain	300108^[4]
symbole de gène	DIAPH2^[2]
identifiant ARN RefSeq	NM_007309^[2] NM_006729^[2]

se yon

Jèn^[1]

sou-klas

gène codant une protéine^[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens^[1]

synthétise

Diaphanous related formin 2^[6]

chromosome

chromosome X humain^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

forward strand^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

95939662^[1]

assemblage GenLoc: GRCh37

chromosome: chromosome X humain

96684712^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38

chromosome: chromosome X humain

fin GenLoc

97604997^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38

chromosome: chromosome X humain

96859996^[1]

assemblage GenLoc: GRCh37

chromosome: chromosome X humain

position cytogénétique

Xq21.33^[2]

identifiant HomoloGene

136807^[2]

image du Gene Atlas

gène orthologue

diaph2^[7]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

Diaph2^[8]

trouvé dans le taxon: Sourit

dia^[8]

trouvé dans le taxon: Drosophila melanogaster

exprimé dans

buccal mucosa cell^[9]

rang dans la série: 1

parietal pleura^[9]

rang dans la série: 2

cellule épithéliale bronchiale^[9]

rang dans la série: 3

lobe inférieur du poumon^[9]

rang dans la série: 4

pleura viscéral^[9]

rang dans la série: 5

folikil ki gen pwal^[9]

rang dans la série: 6

tendon calcanéen^[9]

rang dans la série: 7

Epithelium of choroid plexus^[9]

rang dans la série: 8

Plasenta^[9]

rang dans la série: 9

sperme^[9]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/1730^[10]

Referans

↑ ^1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 et ^1,10 ensembl Release 106, ENSG00000147202
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 et ^2,6 NCBI Gene, 15 me 2022, 1730
↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
↑ Ensembl Release 87, ENSG00000147202
↑ UniProt, 6 jiyè 2017, O60879
↑ HomoloGene build68, 136807
↑ ^8,0 et ^8,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/O60879/
↑ ^9,00 ^9,01 ^9,02 ^9,03 ^9,04 ^9,05 ^9,06 ^9,07 ^9,08 et ^9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000147202
↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

[re287cb41-1] 1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 et ^1,10 ensembl Release 106, ENSG00000147202

[r9d14182b-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 et ^2,6 NCBI Gene, 15 me 2022, 1730

[r2d4120cd-3] UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata

[re713025d-4] Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019

[r0920776a-5] Ensembl Release 87, ENSG00000147202

[r3d5c0736-6] UniProt, 6 jiyè 2017, O60879

[rd05d63b3-7] HomoloGene build68, 136807

[r8068be79-8] 8,0 et ^8,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/O60879/

[r0807f970-9] 9,00 ^9,01 ^9,02 ^9,03 ^9,04 ^9,05 ^9,06 ^9,07 ^9,08 et ^9,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000147202

[r99e80de4-10] Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

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