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DHX15

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA
NM_001358[1]
XM_047449698[2]
XM_047449699[2]
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000513092[3]
ENST00000336812[3]
ENST00000503562[3]
ENST00000504279[3]
ENST00000508032[3]
ENST00000508368[3]
ENST00000510645[3]
ENST00000511553[3]
ENST00000512903[3]
ENST00000513036[3]
identifiant d'un gène Entrez
1665[1]
UMLS CUI
C1413955[4]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000109606[3]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
603403[5]
identifiant d'un gène HGNC
2738[1]
symbole de gène
DHX15[1]
idantifyan sou Freebase
/m/040853w

se yon

Jèn[3]

sous-classe de

gène codant une protéine[6]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[3]

synthétise

DEAH-box helicase 15[7]

association génétique

myopie[8]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

chromosome

chromosome 4 humain[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[3]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

24517441[3]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

24519064[3]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

24586173[3]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

24584554[3]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

4p15.2[1]

identifiant HomoloGene

1040[1]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Dhx15[9][10]

trouvé dans le taxon: Sourit

PRP43[9]

trouvé dans le taxon: Saccharomyces cerevisiae S288c

Dhx15[9][10]

trouvé dans le taxon: rat brun

Dhx15[9][10]

trouvé dans le taxon: Drosophila melanogaster

dhx15[9]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

ddx-15[9][10]

trouvé dans le taxon: Caenorhabditis elegans

exprimé dans

cartilage tissue[11]

rang dans la série: 1

tibia[11]

rang dans la série: 2

germinal epithelium[11]

rang dans la série: 3

mucosa of sigmoid colon[11]

rang dans la série: 4

pleura viscéral[11]

rang dans la série: 5

skin of hip[11]

rang dans la série: 6

parietal pleura[11]

rang dans la série: 7

Anbriyon[11]

rang dans la série: 8

ventricular zone[11]

rang dans la série: 9

skin of thigh[11]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/1665[12]

Referans

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 et 1,5 NCBI Gene, 15 me 2022, 1665
  2. ↑ 2,0 et 2,1 NCBI Gene, 10 avril 2022, 1665
  3. ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 3,17 et 3,18 ensembl Release 106, ENSG00000109606
  4. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  5. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  6. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000109606
  7. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, O43143
  8. ↑ Phenocarta, A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1665, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DHX15, 25 me 2020
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 et 9,5 HomoloGene build68, 1040
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 et 10,3 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/O43143/
  11. ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 et 11,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000109606
  12. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q17913925 »