PHOX2A

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

idantifyan sou Freebase	/m/03gy5b6
identifiant de transcription Ensembl	ENST00000546310^[1] ENST00000298231^[1] ENST00000544057^[1]
identifiant d'un gène Entrez	401^[2]
identifiant RNA	NM_005169^[2] XM_047426947^[3]
UMLS CUI	C1412535^[4]
identifiant d'un gène HGNC	691^[2]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain	602753^[5]
identifiant Gene Ensembl	ENSG00000165462^[1]
symbole de gène	PHOX2A^[2]

se yon

Jèn^[1]

sous-classe de

gène codant une protéine^[6]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens^[1]

synthétise

Paired like homeobox 2A^[7]

chromosome

chromosome 11 humain^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand^[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

72239077^[1]

chromosome: chromosome 11 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

71950121^[1]

chromosome: chromosome 11 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

72245664^[1]

chromosome: chromosome 11 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

71956708^[1]

chromosome: chromosome 11 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

position cytogénétique

11q13.4^[2]

identifiant HomoloGene

31296^[2]

image du Gene Atlas

gène orthologue

Phox2a^[8]^[9]

trouvé dans le taxon: Sourit

Phox2a^[8]^[9]

trouvé dans le taxon: rat brun

phox2a^[8]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

Testikil^[10]

rang dans la série: 1

gonade^[10]

rang dans la série: 2

muscle layer of sigmoid colon^[10]

rang dans la série: 3

cæcum^[10]

rang dans la série: 4

appendice iléo-cæcal^[10]

rang dans la série: 5

noyau vestibulaire supérieur^[10]

rang dans la série: 6

muqueuse gastrique^[10]

rang dans la série: 7

right adrenal gland^[10]

rang dans la série: 8

côlon transverse^[10]

rang dans la série: 9

tissu musculaire^[10]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/401^[11]

Referans

↑ ^1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 et ^1,11 ensembl Release 106, ENSG00000165462
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 et ^2,5 NCBI Gene, 15 me 2022, 401
↑ NCBI Gene, 10 avril 2022, 401
↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
↑ Ensembl Release 87, ENSG00000165462
↑ UniProt, 6 jiyè 2017, O14813
↑ ^8,0 ^8,1 et ^8,2 HomoloGene build68, 31296
↑ ^9,0 et ^9,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/O14813/
↑ ^10,00 ^10,01 ^10,02 ^10,03 ^10,04 ^10,05 ^10,06 ^10,07 ^10,08 et ^10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000165462
↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

[r18bb231b-1] 1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 et ^1,11 ensembl Release 106, ENSG00000165462

[r06583c33-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 et ^2,5 NCBI Gene, 15 me 2022, 401

[rd712ebb7-3] NCBI Gene, 10 avril 2022, 401

[r2d4120cd-4] UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata

[re713025d-5] Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019

[rf31c9f30-6] Ensembl Release 87, ENSG00000165462

[r6d37fcaf-7] UniProt, 6 jiyè 2017, O14813

[r1b5e1a6c-8] 8,0 ^8,1 et ^8,2 HomoloGene build68, 31296

[r1bdb248b-9] 9,0 et ^9,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/O14813/

[rb5839bf3-10] 10,00 ^10,01 ^10,02 ^10,03 ^10,04 ^10,05 ^10,06 ^10,07 ^10,08 et ^10,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000165462

[r99e80de4-11] Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069

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