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FOXP1

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant Microsoft Academic
79648933
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000648794[1]
ENST00000318779[1]
ENST00000648895[1]
ENST00000622151[1]
ENST00000649439[1]
ENST00000460805[1]
ENST00000647649[1]
ENST00000649513[1]
ENST00000648710[1]
ENST00000327590[1]
ENST00000647829[1]
ENST00000468577[1]
ENST00000615603[1]
ENST00000648155[1]
ENST00000648321[1]
ENST00000649528[1]
ENST00000648826[1]
ENST00000649631[1]
ENST00000649592[1]
ENST00000648192[1]
ENST00000648384[1]
ENST00000649145[1]
ENST00000650073[1]
ENST00000650231[1]
ENST00000648654[1]
ENST00000484350[1]
ENST00000650580[1]
ENST00000650156[1]
ENST00000497355[1]
ENST00000649417[1]
ENST00000648113[1]
ENST00000475937[1]
ENST00000649133[1]
ENST00000650555[1]
ENST00000648380[1]
ENST00000491238[1]
ENST00000470112[1]
ENST00000485326[1]
ENST00000648426[1]
ENST00000648748[1]
ENST00000649175[1]
ENST00000649328[1]
ENST00000649431[1]
ENST00000497553[1]
ENST00000649610[1]
ENST00000649760[1]
ENST00000650068[1]
ENST00000650402[1]
ENST00000647741[1]
ENST00000648783[1]
ENST00000471386[1]
ENST00000472382[1]
ENST00000650387[1]
ENST00000647776[1]
ENST00000498215[1]
ENST00000318789[1]
ENST00000649695[1]
ENST00000650188[1]
ENST00000650295[1]
ENST00000647614[1]
ENST00000649596[1]
ENST00000649659[1]
ENST00000649081[1]
ENST00000614176[1]
ENST00000493010[1]
ENST00000620572[1]
ENST00000648107[1]
ENST00000648718[1]
ENST00000493089[1]
ENST00000648662[1]
ENST00000614183[1]
identifiant d'un gène Entrez
27086[2]
identifiant RNA
NM_001012505[2]
NM_001244808[2]
NM_001244810[2]
NM_001244812[2]
NM_001244813[2]
NM_001244814[2]
NM_001244815[2]
NM_001244816[2]
NM_032682[2]
NM_001349338[2]
NM_001349340[2]
NM_001349341[2]
NM_001349342[2]
NM_001349343[2]
NM_001349344[2]
NR_146142[2]
NM_001349337[2]
NR_146143[2]
NM_001370548[2]
UMLS CUI
C1414688[3]
CIViC gene ID
56
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
605515[4]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000114861[1]
identifiant d'un gène HGNC
3823[2]
symbole de gène
FOXP1[2]
idantifyan sou Freebase
/m/02z2nms

se yon

Jèn[1]

sous-classe de

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[1]

synthétise

Forkhead box P1[6]
Forkhead box P1, isoform CRA_f[7]

association génétique

trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité[8]

méthode de détermination: étude d'association pangénomique, TAS

intellectual disability-severe speech delay-mild dysmorphism syndrome[9][10][11]

chromosome

chromosome 3 humain[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

71003844[1]

chromosome: chromosome 3 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

70954693[1]

chromosome: chromosome 3 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

fin GenLoc

71633140[1]

chromosome: chromosome 3 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

71583978[1]

chromosome: chromosome 3 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

3p13[2]

identifiant HomoloGene

136512[2]

gène orthologue

Foxp1[12]

exprimé dans

pancreatic ductal cell[13]

rang dans la série: 1

cardia[13]

rang dans la série: 2

Veine saphène[13]

rang dans la série: 3

pylore[13]

rang dans la série: 4

mucosa of ileum[13]

rang dans la série: 5

péricarde[13]

rang dans la série: 6

Irèt[13]

rang dans la série: 7

buccal mucosa cell[13]

rang dans la série: 8

epithelium of lactiferous gland[13]

rang dans la série: 9

canal galactophore[13]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/27086[14]

Referans

  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 1,17 1,18 1,19 1,20 1,21 1,22 1,23 1,24 1,25 1,26 1,27 1,28 1,29 1,30 1,31 1,32 1,33 1,34 1,35 1,36 1,37 1,38 1,39 1,40 1,41 1,42 1,43 1,44 1,45 1,46 1,47 1,48 1,49 1,50 1,51 1,52 1,53 1,54 1,55 1,56 1,57 1,58 1,59 1,60 1,61 1,62 1,63 1,64 1,65 1,66 1,67 1,68 1,69 1,70 1,71 1,72 1,73 1,74 1,75 1,76 1,77 1,78 et 1,79 ensembl Release 106, ENSG00000114861
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 2,20 2,21 2,22 et 2,23 NCBI Gene, 15 me 2022, 27086
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000114861
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q9H334
  7. ↑ G5E965, 20 mas 2016, UniProt, angle
  8. ↑ Phenocarta, Genome-wide association scan of quantitative traits for attention deficit hyperactivity disorder identifies novel associations and confirms candidate gene associations, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_1094&ncbiId=27086, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FOXP1, 25 me 2020
  9. ↑ ClinGen, 8 desanm 2020, https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/db1c240c-7ffb-4a95-92ad-da9e8af2adc6--2019-05-09T16:27:56
  10. ↑ ClinGen, 25 janvye 2022, https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_db1c240c-7ffb-4a95-92ad-da9e8af2adc6-2019-05-09T162756.956Z
  11. ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000114861/MONDO_0013352, inferred from an Open Targets association score over 0.7
  12. ↑ HomoloGene
  13. ↑ 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 et 13,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000114861
  14. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q15318896 »