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FOXC2

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant Microsoft Academic
2775980229
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000649859[1]
identifiant d'un gène Entrez
2303[2]
identifiant RNA
NM_005251[2]
UMLS CUI
C1414669[3]
CIViC gene ID
1920
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
602402[4]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000176692[1]
identifiant d'un gène HGNC
3801[2]
symbole de gène
FOXC2[2]
idantifyan sou Freebase
/m/0gds0m

se yon

Jèn[1]

sous-classe de

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[1]

synthétise

Forkhead box C2[6]

association génétique

syndrome lymphœdème-distichiasis[7][8][9]

chromosome

chromosome 16 humain[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

forward strand[1]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

86600857[1]

chromosome: chromosome 16 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

86566829[1]

chromosome: chromosome 16 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

fin GenLoc

86569728[1]

chromosome: chromosome 16 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

86602539[1]

chromosome: chromosome 16 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

position cytogénétique

16q24.1[2]

identifiant HomoloGene

21091[2]

gène orthologue

Foxc2[10][11]

trouvé dans le taxon: Sourit

Foxc2[10][11]

trouvé dans le taxon: rat brun

exprimé dans

veine cave[12]

rang dans la série: 1

palpebral conjunctiva[12]

rang dans la série: 2

artère poplitée[12]

rang dans la série: 3

Ganglion de Gasser[12]

rang dans la série: 4

Tibial arteries[12]

rang dans la série: 5

Irèt[12]

rang dans la série: 6

aorte ascendante[12]

rang dans la série: 7

ganglion sensitif d’un nerf spinal[12]

rang dans la série: 8

Descending thoracic aorta[12]

rang dans la série: 9

cardiac muscle tissue of right atrium[12]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/2303[13]

Referans

  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 et 1,09 ensembl Release 106, ENSG00000176692
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 et 2,5 NCBI Gene, 15 me 2022, 2303
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000176692
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q99958
  7. ↑ Q99958, 13 out 2019, UniProt
  8. ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000176692/MONDO_0007922, inferred from an Open Targets association score over 0.7
  9. ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000176692/Orphanet_33001, inferred from an Open Targets association score over 0.7
  10. ↑ 10,0 et 10,1 HomoloGene build68, 21091
  11. ↑ 11,0 et 11,1 Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q99958/
  12. ↑ 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 et 12,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000176692
  13. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q14905606 »