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PHOX2B

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gène de l'espèce Homo sapiens

Resous ekstèn

identifiant RNA
NM_003924[1]
identifiant de transcription Ensembl
ENST00000510424[2]
ENST00000226382[2]
identifiant d'un gène Entrez
8929[1]
UMLS CUI
C1418697[3]
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
603851[4]
identifiant Gene Ensembl
ENSG00000109132[2]
identifiant d'un gène HGNC
9143[1]
symbole de gène
PHOX2B[1]
idantifyan sou Freebase
/m/0gcj5n

se yon

Jèn[2]

sous-classe de

gène codant une protéine[5]

trouvé dans le taxon

Homo sapiens[2]

synthétise

Paired like homeobox 2B[6]

association génétique

syndrome de Haddad[7]
syndrome d'Ondine[8]

chromosome

chromosome 4 humain[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

orientation des brins

reverse strand[2]

assemblage GenLoc: GRCh38, GRCh37

départ GenLoc

41744082[2]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

41746099[2]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

fin GenLoc

41750987[2]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh37

41748725[2]

chromosome: chromosome 4 humain

assemblage GenLoc: GRCh38

position cytogénétique

4p13[1]

identifiant HomoloGene

68371[1]

gène orthologue

Phox2b[9][10]

trouvé dans le taxon: Sourit

phox2bb[9]

trouvé dans le taxon: Poisson zèbre

exprimé dans

muscle layer of sigmoid colon[11]

rang dans la série: 1

buccal mucosa cell[11]

rang dans la série: 2

dorsal motor nucleus of vagus nerve[11]

rang dans la série: 3

inferior olivary nucleus[11]

rang dans la série: 4

rectum[11]

rang dans la série: 5

côlon transverse[11]

rang dans la série: 6

appendice iléo-cæcal[11]

rang dans la série: 7

Ti trip[11]

rang dans la série: 8

right adrenal gland[11]

rang dans la série: 9

duodénum[11]

rang dans la série: 10

correspondance exacte

http://identifiers.org/ncbigene/8929[12]

Referans

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 et 1,5 NCBI Gene, 15 me 2022, 8929
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 et 2,10 ensembl Release 106, ENSG00000109132
  3. ↑ UMLS 2023, 15 jen 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. ↑ Héritage mendélien chez l'humain, 19 out 2019
  5. ↑ Ensembl Release 87, ENSG00000109132
  6. ↑ UniProt, 6 jiyè 2017, Q99453
  7. ↑ ClinGen, 27 desanm 2021, https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_07133a39-00fb-43c4-a7e2-a465c3c0c4ca-2021-06-15T152906.892Z
  8. ↑ Open Targets Platform, 24 out 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000109132/Orphanet_661, inferred from an Open Targets association score over 0.7
  9. ↑ 9,0 et 9,1 HomoloGene build68, 68371
  10. ↑ Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/Q99453/
  11. ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 et 11,09 Bgee, 7 jen 2024, https://www.bgee.org/gene/ENSG00000109132
  12. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069
Rekipere depi « https://ht.wikipedia.org/wiki/Espesyal:AboutTopic/Q14905595 »