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quadriplégie spastique

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type of spastic cerebral palsy characterized by increased muscle tone of all four extremities

Resous ekstèn

identifiant CIM-11 MMS
8D20.10

sous le nom: Spastic quadriplegic cerebral palsy

identifiant Microsoft Academic
identifiant Monarch Disease Ontology
identifiant Quora d'un sujet
identifiant KEGG
UMLS CUI
C0426970[2]

lien de concordance: quasi-équivalence

identifiant Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology
code CIM-10
identifiant OpenAlex
CIM-11 fondation
identifiant Héritage mendélien chez l'humain
ICD-10-CM
identifiant Orphanet
identifiant de Disease Ontology

se yon

maladie rare
classe de maladie

sous-classe de

infirmité motrice cérébrale spastique[3][2]
maladies neurodégénératives héréditaires[2]

spécialité médicale

neurologie

symptômes

tétraspasticité

médicament ou thérapie de traitement

dantrolène[6]
(RS)-baclofène[7]

association génétique

KANK1[8]
ADD3[9]
GAD1[10]

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

ICD-9-CM

343.2[3][2]
344.09[2]

identifiant NCI Thesaurus

C116904[2]

lien de concordance: équivalence exacte

Referans

  1. Quora
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 et 2,6 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29, 3 jiyè 2018, MONDO_0016215
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 et 3,7 ontologie des maladies, 15 me 2019, DOID:10970
  4. inferred by common ICD-10 mappings on Wikidata and on source, https://cdn.who.int/media/docs/default-source/classification/icd/icd-10/icd-10-to-meddra-map---june-2023---codes-mapping.xlsx
  5. OpenAlex, 26 janvye 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
  6. N0000147795, 17 out 2016, NDF-RT, angle
  7. N0000146719, 17 out 2016, NDF-RT, angle
  8. Deletion of the ANKRD15 gene at 9p24.3 causes parent-of-origin-dependent inheritance of familial cerebral palsy.
  9. Mutations in γ adducin are associated with inherited cerebral palsy.
  10. Homozygosity for a missense mutation in the 67 kDa isoform of glutamate decarboxylase in a family with autosomal recessive spastic cerebral palsy: parallels with Stiff-Person Syndrome and other movement disorders
  11. Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233